Главная Использование материнского капитала Реабилитация детей-инвалидов

Материнский капитал на реабилитацию детей-инвалидов

Конец 2015 года ознаменовался двумя новостями и изменениями, важными для семей, имеющих детей:

  • до конца 2018 г. была продлена государственная программа материнского капитала;
  • с 1 января 2016 года в рамках нее также введено четвертое направление расходования средств — теперь деньги разрешается тратить на социальную адаптацию и интеграцию в общество детей-инвалидов.
Однако до сих пор у многих родителей нет ясного понимания, что в себя включает новое направление и насколько это соответствует реальным потребностям родителей с детьми, имеющими особые потребности?

По официальным данным Пенсионного фонда, количество владельцев сертификатов на маткапитал, воспитывающих детей-инвалидов, по состоянию на 2015 год составляет 10,8 тыс. человек. В соответствии с прогнозами, к концу 2016 г. к ним могут еще присоединиться 2,7 тыс. родителей.

В связи с этим предварительно заявленный объем средств, который уже предусмотрен бюджетом на реабилитационное направление для детей-инвалидов, составляет только в 2016 году около 6,4 млрд. рублей.

В чем суть нововведения?

Федеральный закон № 348-ФЗ от 28.11.2015 г. внес поправки и изменения в действующий Закон № 256-ФЗ от 29.12.2006 г. «О дополнительных мерах государственной поддержки семей, имеющих детей». Из текста документа следует, что:

  1. С 1 января 2016 года средства по материнскому сертификату можно использовать «на покупку товаров и услуг, направленных на социальную адаптацию и интеграцию в общество детей-инвалидов».
  2. Эти товары и услуги, возможные для приобретения по сертификату в отношении конкретного ребенка-инвалида, должны быть предусмотрены индивидуальной программой реабилитации или адаптации (ИПРА).
  3. Нельзя потратить материнский капитал на медицинские услуги, а также реабилитационные меры и товары, перечисленные в «Федеральном перечне реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг» (в соответствии со ст. 10 закона № 181-ФЗ от 24.11.1995 г. «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации»).
  4. Деньги можно направлять на любого ребенка в семье, родного или усыновленного (а не только на того, в связи с рождением которого семья получила сертификат), не дожидаясь 3 лет с момента рождения или усыновления.
  5. ПФР переводит средства материнского капитала на оплату товаров и услуг для ребенка-инвалида только в форме компенсации за уже понесенные расходы — то есть изначально семье придется оплатить их за свой счет!
  6. При подаче родителями заявления о распоряжении по данному направлению расходования маткапитала необходимо предоставить акт проверки органами социального обслуживания по месту жительства, подтверждающий получение услуги или факт покупки товара из установленного Правительством перечня.
Закон вызвал множество вопросов, поскольку не в полной мере учитывает реальные нужды семей с детьми-инвалидами (в частности, нельзя использовать средства на платное лечение). Дополнительные трудности создает предложенная процедура направления денег — форме компенсации затрат.

Также целых полгода до мая 2016 не до конца было понятно, на что конкретно можно тратить деньги в рамках указанных направлений, поскольку затянулся процесс утверждения Правительством правил и официальных перечней. Только 11 мая были опубликованы 2 долгожданных документа:

  • Постановление Правительства от 30 апреля 2016 г. № 380 «Правила направления средств материнского капитала на детей-инвалидов»:

    Правила использования материнского капитала на реабилитацию детей-инвалидов
  • Распоряжение от 30 апреля 2016 г. № 831-р «Перечень товаров и услуг для социальной адаптации и интеграции в общество детей-инвалидов»:

    Перечень товаров и услуг для детей-инвалидов

Что такое социальная реабилитация и абилитация детей-инвалидов?

  • Реабилитация подразумевают проведение программ, мероприятий или видов обслуживания, которые помогут восстановить нарушенные функции. Суть реабилитации заключается в восстановлении здоровья, а также возможностей для функционирования в обществе с тем состоянием здоровья, которое имеется.
  • Под абилитацией инвалида понимают формирование отсутствующих способностей и возможностей к бытовой, игровой, образовательной, трудовой и иной деятельности, а также к самообслуживанию.

Данные понятия непосредственно связаны с социальной адаптацией инвалидов и их интеграцией в общество:

Под социальной адаптацией подразумевают создание или восстановление утраченных связей ребенка-инвалида с жизнедеятельностью общества, его включение в процессы быта, труда, образования и проведения досуга.

Это комплексный процесс, основная задача которого — преодоление физической, психологической, трудовой, информационной, культурной, средовой, эмоциональной и другой изоляции.

Индивидуальная программа реабилитации ребенка-инвалида

Согласно новому закону, маткапитал можно направлять на товары, услуги и мероприятия, утвержденные индивидуальной программой реабилитации и абилитации ребенка с инвалидностью (ИПРА). То есть необходимо предварительно оформить этот документ в соответствии с правилами проведения медико-социальной экспертизы (МСЭ), и выписка из него будет направлена в ПФР.

Сейчас ИПРА разрабатывается согласно Приказу Минтруда и соцзащиты РФ № 528н от 31.07.2015 г. «Об утверждении Порядка разработки и реализации индивидуальной программы реабилитации или абилитации инвалида (…)».

В соответствии с правилами, Программа разрабатывается и выдается федеральными учреждениями медико-социальной экспертизы на 1, 2 года или до совершеннолетия ребенка. Она может содержать как бесплатные, так и платные мероприятия (только на них разрешается направлять средства маткапитала по новому закону).


ИПРА ребенка-инвалида (фрагмент)

ИПРА содержит данные:

  • о существующих способностях ребенка (к передвижению, обучению, ориентации, контролю поведения);
  • о необходимых мерах реабилитации и абилитации:
    • медицинской (реконструктивной хирургии, протезирования, курортного лечения);
    • психолого-педагогической и профориентации;
    • социальной (средовой, психологической, социокультурной, бытовой);
    • физкультурных мероприятиях;
  • о прогнозируемых результатах реабилитационных и абилитационных мероприятий;
  • о необходимых технических средствах реабилитации (ТСР) и услугах за счет:
    • федерального бюджета;
    • местного бюджета, средств различных организаций или личных денег родителей;
  • виды помощи в преодолении социальных барьеров;
  • другую информацию согласно утвержденной форме документа.
ИПРА передается родителям предпочтительно в электронном виде, а при необходимости — в бумажном с подписями и печатью. Выписки из ИПРА направляются в территориальные органы ПФР в течение 3 дней с момента подписания программы для мер социальной поддержки.

Федеральный перечень реабилитационных мероприятий, технических средств и услуг

Общий перечень реабилитационных мероприятий утвержден Распоряжением Правительства № 2347-р от 30.12.2005 г. «О федеральном перечне реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду». Он содержит список мер, которые должны предоставляться бесплатно — следовательно, на них нельзя направить маткапитал.

В перечень входят:

  • реабилитационные мероприятия (включая лекарственное обеспечение):
    • восстановительная терапия;
    • реконструктивная хирургия;
    • санаторно-курортное лечение;
    • протезирование, ортезирование, обеспечение слуховым аппаратом;
    • обеспечение профориентации;
  • технические средства реабилитации (ТСР):
    • трости, костыли, поручни;
    • различные кресла-коляски;
    • протезы, ортезы, слуховые аппараты;
    • ортопедическая обувь и спецодежда;
    • устройства для чтения аудиокниг, очки для коррекции слабовидения;
    • собаки-поводыри со снаряжением;
    • голосообразующие аппараты;
    • моче- и калоприемники, подгузники;
    • санитарные кресла-стулья;
    • некоторые другие ТСР;
  • сопутствующие услуги:
    • ремонт ТСР, в том числе протезов;
    • содержание и ветобслуживание собак-поводырей (в виде компенсации);
    • услуги по сурдопереводу.

Исходя из данного бесплатного перечня, методом исключений родителям можно было с 1 января 2016 года сформировать первое впечатление о том, что можно оплачивать маткапиталом.

На что можно потратить материнский капитал для детей-инвалидов?

В тексте закона оговаривается, что конкретный перечень товаров и услуг для детей с инвалидностью, на которые можно будет направлять маткапитал, не противоречащий рассмотренному выше Федеральному перечню, должно установить Правительство РФ.

К моменту вступления в силу поправки о направлении средств на реабилитацию детей-инвалидов (к началу 2016 г.) такой перечень не был установлен, а находился на этапе общественных обсуждений. В итоге он был официально принят и опубликован только спустя 4 месяца — Постановлением от 30 апреля 2016 г. № 831-р.

В этом случае если ИПРА будет содержать мероприятие, товар или услугу, имеющееся в новом правительственном перечне, родители смогут подавать заявку в ПФР на использование денег.

Перечень товаров для интеграции в общество детей-инвалидов

Согласно официальной информации, опубликованной на сайте Правительства, в список товаров для реабилитации и социальной интеграции входят:

  1. Технические средства:
    • транспортеры вертикальные (подъемники, платформы);
    • пандусы;
    • специальные моторизованные кровати, кресла.
  2. Приспособления для мобильности и развития:
    • средства для подъема и перемещения ребенка;
    • дисплеи Брайля для плоховидящих детей;
    • вспомогательные средства, подставки (для книжек, компьютера).
  3. Специализированные спортивное оборудование:
    • тренажеры для активизации движения;
    • велосипеды для деток с ДЦП;
    • беговые дорожки с речевым выходом;
    • другое оборудование для незрячих и инвалидов по иным заболеваниям.
  4. Санитарно-гигиеническое оснащение:
    • ванны переносные и складывающиеся;
    • кресла для душа и ванн;
    • другие вспомогательные средства для ванн;
    • средства измерения климатических параметров.
  5. Средства коммуникации:
    • телефоны, планшеты, ПК и ноутбуки с речевым выходом;
    • наушники, игры, клавиатуры;
    • часы с различными сигналами и индикаторами;
    • электронные органайзеры.

Список оплачиваемых услуг для социальной адаптации

В первоначальный вариант перечня, предложенный Министерством труда и соцзащиты, предлагались следующие услуги для детей-инвалидов, на которые предлагалось направлять материнский капитал:

  1. Оплата мероприятий по реабилитации:
    • услуг логопеда, психолога, сиделки, чтеца, педагогов;
    • оплата любых творческих занятий;
    • альтернативная терапия (иппо-, дельфино-, канис- и фелинотерапии).
  2. Оплата услуг по созданию сенсорных комнат со специализированным оборудованием для стимуляции органов чувств (тактильные и звуковые устройства, светильники) и создания для ребенка чувства безопасности.
Однако в итоговом варианте по результатам «общественный обсуждений» весь этот перечень сократился до одного-единственного пункта: «услуги чтеца-секретаря». Ни о какой дельфинотерапии, услугах логопеда или творческих занятиях в утвержденном Правительством распоряжении от 30 апреля 2016 г. № 831-р речи уже не идет!

Услуги для социальной адаптации детей-инвалидов под материнский капитал


В то же время многие родители с энтузиазмом восприняли возможность компенсировать затраты на дельфинотерапию и другие нелекарственные и нехирургические методы развития и восстановления ребенка. В очередной раз несчастным родителям дают еще меньше того минимума, который изначально обещали!

В список услуг изначально не были включены мероприятия по лекарственному или хирургическому медицинскому лечению. Считается, что в РФ они до сих пор являются прерогативой бесплатной медицины. Хотя фактически зачастую квот на операции для многих детей-инвалидов не хватает. По аналогичной причине из исходного перечня могли отпасть сами собой пункты об услугах логопеда или психолога — в руководстве страны считается, что к ним тоже можно ходить бесплатно.

Как использовать материнский капитал для детей-инвалидов

Процедуру использования средств материнского капитала для детей-инвалидов также регулирует специальный документ, утвержденный Постановлением Правительства от 30 апреля 2016 г. № 380 «Правила направления средств (части средств) материнского (семейного) капитала на приобретение товаров и услуг, предназначенных для социальной адаптации и интеграции в общество детей-инвалидов, путем компенсации затрат на их приобретение».

При должной доработке нормативных документов о распоряжении средствами маткапитала по данному направлению, эта норма может принести пользу тысячам детей-инвалидов по всей России, нуждающихся в реабилитации и социальной адаптации. Особенно актуально это в распространенных условиях, когда семья не может применить государственный сертификат по другим направлениям.

Пошаговая инструкция по использованию материнского капитала на ребенка-инвалида

Порядок компенсации затрат на приобретение товаров и услуг на социальную адаптацию и интеграцию в общество

Деньги по материнскому сертификату планируется перечислять в безналичной форме на банковский счет владельца сертификата, который самостоятельно приобрел для ребенка-инвалида предусмотренных ИПРА товары или услуги из приведенного Перечня.

То есть потратить средства маткапитала на социальную адаптацию ребенка-инвалида можно только в виде компенсации понесенных расходов.

Фактически это означает, что родители детей-инвалидов должны будут самостоятельно оплатить постройку пандуса на входе в подъезд, покупку специальной кровати, средств для коммуникации или занятий спортом либо приобрести другие товары или услуги на предусмотренную сумму до 453 тыс. рублей (полностью или частично). И только потом ожидать решения о компенсации Пенсионным фондом понесенных расходов.

Вряд ли такое отношение к семьям с детьми-инвалидами можно считать справедливым, поскольку:

  • чаще всего собственных средств в таком размере в семье ребенка-инвалида нет — зачастую такие семьи и вовсе являются малообеспеченными, поскольку одному из родителей приходится непрерывно осуществлять уход за ребенком, не выходя на работу;
  • рассчитывать на потребительские кредиты в текущей экономической ситуации вряд ли разумно — если кредит и выдадут, то семье придется переплачивать значительные проценты, поскольку на необходимые для последующего перечисления денег Пенсионным фондом бюрократические процедуры уходит несколько месяцев.

Подача заявления в ПФР и список необходимых документов

Владелец сертификата или его законный представитель подает в отделение ПФР заявление о распоряжении средствами по установленной стандартной форме.

Вместе с ним необходимо предоставить следующие документы:

  • паспорт владельца сертификата (или другое удостоверение личности и подтверждение места жительства);
  • выписка из ИПРА с указанием индивидуальных данных ребенка, необходимых средств и мер реабилитации (исключая медицинские услуги, а также мероприятия, которые финансируются из федерального бюджета);
  • подтверждения покупки и оплаты товаров или услуг, полученных в рамках интеграции в общество и социальной адаптации ребенка (чеки, накладные, договоры об оказании платных услуг, эксплуатационная и гарантийная документация на купленный товар);
  • акт проверки наличия купленного товара, выданный уполномоченными в конкретном регионе органами социального обслуживания населения и содержащий:
  • реквизиты банковского счета заявителя;
  • документ, подтверждающий полномочия законного представителя (если владелец сертификата обращается по доверенности через доверительное лицо).
В случае предоставления полного пакета документов и положительного решения органов Пенсионного фонда, деньги смогут быть переведены непосредственно на банковский счет владельца сертификата в течение 2 месяцев после принятия соответствующего решения.

На какие нужды детей-инвалидов надо еще разрешить тратить маткапитал?

Просьбы родителей и общественности разрешить использование материнский капитала для семей с детьми-инвалидами звучали непосредственно с момента начала работы программы материнского капитала в 2007 году.

При этом чаще всего предлагались следующие меры по расширению использования материнского сертификата:

  • Лечение детей-инвалидов, в том числе высокотехнологичное — наиболее актуальная необходимость, особенно если лечение нужно для сохранения жизни, а бесплатная медицина себя не оправдывает.
  • Возможность покупки автомобиля — ребенок с ограниченными возможностями и так редко покидает квартиру: даже его транспортировка на необходимые медицинские процедуры в семье без машины становится сложновыполнимой задачей, очень тяжело возить таких детей в учебные и медицинские учреждения жителям сельской местности.
  • Лечение родителей-инвалидов — кто поможет семье и будет ухаживать за ребенком, если в процессе родов или по другой причине здоровье матери ухудшится?

Предлагались также варианты просто предоставлять в повышенном размере материнский капитал для семей с детьми-инвалидами, чтобы на него целиком хотя бы можно было без доплаты приобрести полноценное жилье.

Материнский капитал на лечение ребенка-инвалида

В 2009 г. в Госдуму был внесен Законопроект № 225461-5 от 02.07.2009 о возможности направления средств маткапитала на оплату медицинских услуг.

После двухлетней подготовки документа он был отклонен в первом чтении 09.09.2011 г. из-за того, что 75% депутатов Госдумы просто отказались за него голосовать.

При этом аргументы, которые выдвигались депутатами против законопроекта, частью надуманы и смехотворны (см. расшифровку депутатского обсуждения в стенограмме):

  • в достаточной мере не проработан механизм компенсации средств (хотя даже сейчас он всегда утверждается через несколько месяцев Правительством в отдельном постановлении и никогда не приводится в самом тексте закона);
  • оказывается, что термин «лечение» в законодательстве не расшифрован;
  • законопроект каким-то образом ущемляет права семьи на использование маткапиталом, а также права детей на бесплатную медицину;
  • после его принятия окажутся в неравных условиях семьи с одним ребенком-инвалидом, у которых материнского капитала нет, и с двумя детьми, которые получили сертификат;
  • обеспечивать нужды инвалидов должно Минздравсоцразвития (сейчас — Министерство труда и социальной защиты), а не Пенсионный фонд.

В свою очередь авторы законопроекта ссылались на низкую эффективность бесплатной медицины для многих семей с детьми-инвалидами. Когда дело доходит до практики, то есть возникает непосредственная необходимость оперировать, проводить дорогостоящее лечение или реабилитационные мероприятия в отношении ребенка, для его семьи аргументы об ущемлении права на бесплатную медицину не срабатывают:

Часто дети не могут дождаться нужной операции или других медицинских мероприятий из-за катастрофической нехватки федеральных квот. А очереди на бесплатные сложные коляски в регионах приходится ожидать по 2-3 года.

Покупка автомобиля для транспортировки ребенка-инвалида

Если вопрос об оплате лечения детей-инвалидов из маткапитала хотя бы обсуждался в Госдуме, то необходимость приобретения машины из этих средств законодателями вообще игнорировалась. Объяснялось это рисками угона или поломки авто, а также возможностью, что родители продадут машину и не будут использовать ее назначению.

Между тем, многие регионы страны в своих региональных программах материнского капитала уже давно разрешают направлять деньги на покупку машины. Кроме того, родители детей-инвалидов уверены, что машина значительно способствовала бы повышению мобильности.

Часто семьи с детьми, имеющими инвалидность, банально не могут вложиться в дорогостоящую ипотеку из-за недостатка средств, а от покупки авто, цена которого сопоставима с размером сертификата, была бы ощутимая польза.

В январе 2016 года на рассмотрение Премьер-министру вновь направлена инициатива о возможности использовании маткапитала на покупку отечественных автомобилей. Возможно, ввиду решения Президента долгосрочно поддерживать и развивать автомобилестроение в РФ, предложение будет одобрено хотя бы частично.

Кстати, на поддержку отечественного автопрома и без средств материнского капитала в 2016 г. было решено выделить 50 млрд. рублей — это в 7,5 раз больше, чем планируется потратить за год на обеспечение детей-инвалидов из средств маткапитала.

Заключение

Несмотря на многочисленные недостатки и недоработки, введение четвертого направления расходования маткапитала спустя 9 лет после начала программы все равно является большим достижением и огромным шагом вперед.

Однако в текущем варианте закон не учитывает важные интересы семей с детьми-инвалидами и существенно отличается от того, чего от него ожидали. Он не в состоянии в достаточной мере обеспечить нужды таких детей, особенно в плане необходимости их лечения.

Помимо этого использование инициативы для родителей будет связано с объективными трудностями:

  • семье придется самостоятельно изыскивать деньги, зачастую немалые, чтобы купить нужное техническое средство или оплатить реабилитационную услугу, и только потом получить за них компенсацию;
  • если документы, подтверждающие покупку товара или оказание услуг детям-инвалидам, будут оформлены не совсем правильно, компенсационной выплаты можно не дождаться (а многие родители — далеко не специалисты в бюрократических моментах самостоятельного оформления чеков и договоров).

В связи с введением нового направления до сих пор остается и ряд вопросов, главный из которых: будут ли учитываться перечисленные Правительством технические средства и мероприятия при составлении новых ИПРА?

Этим вопросом, в частности, задаются наши читатели в комментариях к этой статье.

Таким образом, четвертому направлению использования маткапитала есть куда совершенствоваться. Правительству логично было бы внять просьбам родителей и разрешить использовать деньги также на лечение детей и покупку машины для повышения их мобильности.

Комментарии

  • Яна 03.02.2016 в 09:45

    Кто это придумал? Компенсация за расходы! Родителям для начала где-то нужно самим найти эти деньги, а это очень сложно!

    Ответить
    • Алена 03.02.2016 в 09:46

      Как всегда, все через *опу. Ну не могут у нас по другому!

  • юлия 24.03.2016 в 10:59

    Бесплатная медицина не всесильна! В 2014 г. дочке было отказано в операции ЧЛХ, и мы ее в Москве за свой счет сделали. Все обошлось нам в 150 тыс. руб. (с дорогой). Так почему нельзя при предоставлении отказа бесплатной операции воспользоваться средствами материнского капитала? Зачем нужен материнский капитал, если за счет него невозможно вылечить ребенка?

    Ответить
  • Ольга 05.05.2016 в 07:05

    Я когда по радио услышала это, что на социальную реабилитацию можно направлять маткапитал, — обрадовалась. Но, прочитав эту статью, поняла, что нам ничего не светит! Да и почти никому.

    Я хочу компенсировать из средств маткапитала ребенку дельфинотерапию. Но МСЭ НИКОГДА не запишет дельфинотерапию в ИПР. Значит — это утопия. А она реально помогает! Вообще такой чувство, что все эти законы создают люди, которые в глаза не видели детей-инвалидов. Ну просто оторванный от жизни закон.

    Еще в статье самой умилило — к логопеду можно ходить бесплатно? Да тут платно ребенка с психическими отклонениями не каждый возьмет!

    Ответить
  • Ксения 15.05.2016 в 23:49

    Закон придумали для галочки, типа «смотрите, какая мы великая держава», а на деле — ничего. Вы дайте эти деньги, а родители пусть по приезду отчитываются всевозможными чеками, договорами. А также и дорогу различными способами оплатите с мат.капитала.

    Хоть один чиновник прожил хотя бы полгода с ребёнком-инвалидом (который ничего не умеет), да на прожиточный минимум. Сразу, наверное, законы будут в пользу детей! А зачастую врачи виноваты в рождении таких деток.

    Ответить
    • Ирина 17.05.2016 в 15:20

      Полностью согласна с тем, что этот закон принят для галочки. Абсолютно ничего для моего ребенка не светит. Зачем нам нужны услуги секретаря-переводчика, если мы в 4 года даже сидеть не умеем, не говоря уже об остальном? Надеялась, что на дельфинов разрешат мат капитал потратить — увы и ах! Очень жалко и обидно.

  • Мария 16.05.2016 в 23:55

    Вообще-то все это, в том числе и услуги, инвалидам должно предоставляться бесплатно! Как и делается во всех цивилизованных странах и оплачивается страховыми компаниями. А материнский капитал задумывался совсем для другого!

    Ответить
  • Оксана 21.06.2016 в 13:51

    Просто подразнили нас. Боятся, что мы лишнее потратим или не туда. Вдруг на эти деньги в зоопарк пойдем или колбасы купим? Какой ПОЗОР, дорогое правительство!

    Ответить
  • Наталья 27.06.2016 в 16:19

    Как жаль ( опять нас, простых людей, кинули ((( разбирайтесь сами со своими детьми и их проблемами…

    Ответить
  • Ильгиз 16.07.2016 в 22:37

    Да, к сожалению это так все. Я являюсь отцом ребенка-инвалида, для повышения мобильности правительство разрешило бы приобрести на мат.капитал автомобиль — одному работающему из члена семьи не когда не заработать на авто, когда уже отечественные автомобили даже стоят пол миллиона рублей! Не говоря уже о жилье, которое стоит 2-3 миллиона!

    Да, это правда, что квот на дорогостоящее лечение на всех не хватает — и снова сюда нельзя использовать мат.капитал. Чиновники совсем обалдели, им только свои карманы набить, а что твориться в стране и в семьях — им начхать!

    Ответить
  • Олеся 28.07.2016 в 23:50

    «Плевок в душу родителей инвалидов» — вот как надо было назвать данный закон!

    Ответить
  • Катерина 08.11.2016 в 22:10

    Полностью согласна со всеми комментариями! Законодатели хреновы, зажрались уже совсем! Так издеваться над людьми! Царство — государство, ё-моё, возмущению нет предела!

    Даже если кому-то из родителей посчастливится получить зелёный свет, так сказать, одобрение на компенсацию мат. капитала — это ж сколько ещё нужно побегать за ней, чтобы выплатили?! Идиотизм.

    Ортопедическую обувь фиг выпросишь, даже если за свой счёт купили — ни копейки скидки! Какой там бесплатно? О каких там 453 тыс. руб. может вообще идти речь? «Россия — щедрая душа!» Класс, нелюди!

    Ответить
  • Женя 05.12.2016 в 19:47

    Могу ли я купить машину на мат.капитал ребенку-инвалиду? Мы живем в сельской области, автобусы не ходят, даже до больницы не добраться.

    Ответить
  • Ася 16.05.2017 в 23:40

    Это видимость, что есть маткапитал, а использовать нельзя. Умные люди уже как-то постарались взять, а мы с детьми-инвалидами не можем. Что-то купить — нужны деньги, а потом типа отдадут. А денег нет.

    Бесплатная медицина — да, а на благодарности сколько уходит? Что самый паршивый массажист говорит, что «сытый доктор — добрый доктор». Вот так и живём в одной комнате вчетвером в коммуналке.

    Хорошо депутатам, которые голосуют против. Жить отдельно в квартире и рассуждать, когда нас даже не хотят признать нуждающимся.

    Ответить
  • галина 22.05.2017 в 23:32

    Купили сыну велосипед специализированный за 64000 руб. в кредит из Новосибирска, «Ангел соло». А через полгода выходит указ о том, что можно потратить мат. капитал на приобретение ТСР… Ну, думаем, здорово. Позвоним туда, откуда нам прислали велосипед, попросим перепечатать нам чек на сегодняшнее число…

    Заново съездили во Владимир, оформили новую ИПР со вписанным туда велосипедом. Все получилось, вроде бы, осталось составить акт… В сертификате на велосипед должны стоять 6 цифр (сейчас я их уже не помню, примерно так — 18 06 14), которых в нашем сертификате нет.

    Звоним в Новосибирск — напишите нам, мол, отдельный документ, что этот велосипед соответствует этим цифрам, на что они отвечают: «Какие цифры? Этот велосипед был разработан специально для таких детей! Ни о каких цифрах мы даже не знаем!» В общем, государство себе на ногу топор не уронит. Девчонки и мальчишки, не отчаивайтесь — с нами Бог!

    Ответить

Оставить комментарий

Нажимая на кнопку «Отправить», вы даете согласие на обработку своих персональных данных

+ +